Toxicologia Mecanística

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Introdução

A piridina, também conhecida como azina ou azabenzeno, o composto mãe da série de análogos substituídos da piridina, consiste num composto heterocíclico do azoto de fórmula molecular C5H5N [1].

Em relação às reacções orgânicas, a piridina pode comportar- se como uma amina terciária, podendo sofrer protonação, alquilação, acilação e N-oxidação no azoto, ou como composto aromático, sofrendo reacções nucleofílicas [2].

O sistema cíclico da piridina constitui o núcleo estrutural de algumas substâncias naturais como, por exemplo, o NAD, o NADP e a vitamina B6 [1].

Compostos com piridina também são encontrados na natureza: por exemplo, a ricinina das sementes de rícino e alcalóides como conina, piperina e nicotina. A piridina é, ainda, um dos principais constituintes do fumo do tabaco [1].

A piridina é muito importante na indústria química orgânica. Estima-se que, só nos EUA, a sua produção seja de  4000 ton/ano [3].

 

 

 

 

 

Img. 1 - Orbitais moleculares da piridina [4].

http://csi.chemie.tu-darmstadt.de/